Mi chiamo Albano Gabriele Maria e lotto da anni contro una malattia degenerativa, la Sindrome di Sheuermann (Osteocondrosi Giovanile) ma non solo, combatto contro la burocrazia perché non esiste un codice invalidante ICD-9. Per avere i miei diritti, mi sono dovuto umiliare e finire due volte sui giornali mettendoci la faccia e avviato una raccolta firme e raccolto 70mila firme su change.org (vedi la petizione), per infine ottenere un’indennità mensile di 298euro. Dopo il mio caso l’INPS non ha inserito ne un codice ne un comunicato di riferimento interno qualora si fosse presentata una situazione analoga. Era il 2018 (leggi l’articolo del giornale) e da allora circa una dozzina di persone mi ha contattato rivelandomi il disagio comune da me stesso vissuto, e dopo 5 anni mi ritrovo a ringraziare mia moglie Amari Italia Manuela e soprattutto a Giovanni Emanuele Marino che con la sua voglia di vivere a riacceso in me la voglia di lottare ed insieme abbiamo costituito l’ associazione Onlus che in particolare persegue le seguenti finalità: ha funzione di rappresentanza e di tutela degli interessi morali e materiali a favore delle persone colpite da Sindrome di Scheuermann di ogni età.